目前，疫情已成為全球最為關(guān)注的問(wèn)題，它影響到人們?nèi)粘３鲂泻腿蚪?jīng)濟(jì)的發(fā)展?？谡值确雷o(hù)用品也成為人們?nèi)粘３鲂斜仨毱?，其是否能滿足國(guó)內(nèi)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求和具備市場(chǎng)的通行證是每一位消費(fèi)者和制造商特別關(guān)注的事情。

微測(cè)檢測(cè)作為一家有責(zé)任感的中國(guó)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，已經(jīng)在華南率先建立了醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，目前已經(jīng)擁有口罩產(chǎn)品相關(guān)測(cè)試能力，可協(xié)助企業(yè)找到產(chǎn)品質(zhì)量缺陷，減少出口風(fēng)險(xiǎn)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，為各品牌商和制造商提供專業(yè)的質(zhì)量檢測(cè)服務(wù)。

適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2019、EN149:2001+A1:2009、EN 14683:2019+AC:2019

近日，市場(chǎng)監(jiān)管部門在對(duì)口罩、防護(hù)服等防疫物品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，部分機(jī)構(gòu)未經(jīng)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)，也未獲得歐盟授權(quán)，從事違法活動(dòng)，其頒發(fā)的符合性聲明、認(rèn)證證書均不合規(guī)，不能作為進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的有效憑證。

特此警示、提醒有關(guān)企業(yè)，在辦理歐盟CE標(biāo)志證書時(shí)，應(yīng)選擇具備相關(guān)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

國(guó)內(nèi)經(jīng)批準(zhǔn)的具有歐盟公告機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)授權(quán)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄：

（更新至2020年4月13日）

認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄可以通過(guò)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委網(wǎng)站查詢，網(wǎng)址：

http://www.cnca.gov.cn/xxgk/hydt/202004/t20200415_58103.shtml

CE-PPE認(rèn)證需知：

CE-PPE認(rèn)證企業(yè)所需條件

1、是KN95口罩的生產(chǎn)廠家（若為貿(mào)易商，也需要做認(rèn)證派生）；

2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照要有日常防護(hù)口罩（非醫(yī)用）、勞動(dòng)保護(hù)用品等生產(chǎn)和銷售的經(jīng)營(yíng)范圍；

3、需要ISO9001或ISO13485質(zhì)量體系證書（如ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系證書中含有口罩類產(chǎn)品也可行）；

4、口罩工藝類型需為頭戴式的結(jié)構(gòu)。

為什么選擇微測(cè)

1、提供標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)，指導(dǎo)樣品制作，包裝及技術(shù)文件的合規(guī)，提高測(cè)試通過(guò)率；

2、自建高規(guī)格的醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室為企業(yè)提供研發(fā)測(cè)試，縮短認(rèn)證周期；

3、與國(guó)家認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可的機(jī)構(gòu)直接簽約，無(wú)陷阱無(wú)風(fēng)險(xiǎn)。

咨詢熱線：13143431439（微信同號(hào)）

郵箱：mti@51mti.com